本研究設計并構建了一種由甲基丙烯酰化明膠（Gel MA）和多巴胺（DA）通過光交聯形成的新型水凝膠（MEMC-Gel），該體系可同時封裝間充質干細胞外泌體（MSC-exo）與苦瓜源外泌體（MC-exo）。其治療機制并非單一通路，而是通過多種功能協同作用：MC-exo主要負責調節(jié)局部血糖并降低晚期糖基化終末產物（AGEs）積累，而MSC-exo在促進血管生成方面扮演主導角色；兩者與凝膠基質協同，共同對抗氧化應激、抑制慢性炎癥，并通過調節(jié)巨噬細胞從促炎M1型向修復M2型極化，綜合優(yōu)化糖尿病傷口的微環(huán)境，從而加速愈合進程。

作者采用超速離心法分別從MSC和苦瓜（Monorotica charantia）汁液中提取外泌體。透射電鏡（TEM）與粒徑分析證實，MSC-exo與MC-exo均呈現典型的納米級囊泡形態(tài)與尺寸分布，但MC-exo的平均直徑（~147.20 nm）顯著大于MSC-exo（~92.89 nm）。Western blot分析明確檢測到MSC-exo高表達CD9、CD81和CD63等跨膜蛋白，符合動物源外泌體的經典分子特征。對于目前缺乏統一標志物的植物源MC-exo，研究通過SDS-PAGE揭示了其廣泛的蛋白組成（10-140 kD），并通過Triton X-100破膜實驗證實其富含RNA，從多個維度驗證了所提取囊泡的身份與完整性。

掃描電鏡（SEM）顯示，空白凝膠（B-Gel）與負載外泌體的MEMC-Gel均具有規(guī)整的多孔網絡結構，且外泌體在MEMC-Gel中分散均勻。傅里葉變換紅外光譜（FTIR）表明，外泌體的引入未改變凝膠的主要化學結構與晶體形態(tài)，說明其與凝膠基質間主要為物理封裝。流變學測試揭示MEMC-Gel具有典型的凝膠特性（儲能模量G'> 損耗模量G''）和剪切稀化行為，利于敷用。關鍵的是，多巴胺的引入顯著增強了水凝膠的粘附強度與親水性，而MEMC-Gel在降解實驗中顯示出一周內基本降解完畢的速率，并能以相近的速率同步、持續(xù)地釋放兩種外泌體，滿足傷口敷料對機械性能、貼合性與藥物控釋的核心要求。

細胞功能實驗表明，MEMC-Gel不僅具有良好的生物相容性，更能顯著促進成纖維細胞遷移與內皮細胞成管，其中MSC-exo在促成管方面作用更為突出，而MC-exo也展現出明確的促進遷移能力，兩者聯用體現出協同效應。在抗氧化方面，MEMC-Gel能有效降低由Rosup誘導的細胞內活性氧（ROS）水平，并提升超氧化物歧化酶（SOD）活性、降低脂質過氧化產物丙二醛（MDA）含量。在抗炎與免疫調節(jié)方面，MEMC-Gel顯著抑制了由LPS誘導的巨噬細胞釋放TNF-α、IL-1β等關鍵促炎因子，并通過免疫熒光證實其能下調M1型標志物iNOS的表達，同時上調M2型標志物CD206的表達，證明其具有直接調控巨噬細胞極化為修復表型的能力。

通過活體成像技術追蹤Cy5標記的水凝膠，發(fā)現MEMC-Gel在糖尿病小鼠傷口部位的熒光信號在7天內持續(xù)減弱，顯示其在此時間內逐步降解。與此同時，利用不同熒光染料（PKH67和PKH26）分別標記的MSC-exo與MC-exo，其從凝膠中的釋放曲線高度重合，均在3天內釋放超過50%，并在7天內持續(xù)釋放。該結果表明MEMC-Gel作為一種遞送系統，能確保兩種來源不同的外泌體在復雜的體內環(huán)境中以協同的方式被同步遞送至傷口部位。

動物實驗顯示，MEMC-Gel治療組的傷口閉合速率顯著快于對照組及單一外泌體治療組（ME-Gel,MC-Gel），在第14天基本實現愈合。組織學分析進一步揭示了其較高的修復質量：H&E染色顯示MEMC-Gel組炎癥細胞浸潤最少，表皮再生與肉芽組織形成最為顯著；Masson染色則證實該組的膠原纖維沉積最致密、排列更有序。相比之下，ME-Gel在促進膠原沉積方面優(yōu)于MC-Gel，但均不及MEMC-Gel的綜合效果，凸顯了兩種外泌體在促進組織結構性再生方面的互補與協同作用。

通過免疫組化(IHC)對髓過氧化物酶(MPO)的檢測發(fā)現MEMC-Gel治療組傷口中的中性粒細胞浸潤在愈合早期(第7天)即被顯著抑制。對傷口組織勻漿的 ELISA分析進一步表明，MEMC-Gel不僅能持續(xù)性地降低促炎因子(INE-.IL-1P.IL-6)的度，還能顯著提升抗炎因子 IL-10 的水平。這種對炎癥平衡的雙向調節(jié)--即同時抑制促炎信號與增強抗炎信號--是 MEMC-Gel有效扭轉糖尿病傷口慢性炎癥微環(huán)境的關鍵機制。

二氫乙啶（DHE）熒光染色直接顯示，MEMC-Gel治療組傷口組織中的超氧陰離子水平顯著低于其他各組。對組織勻漿的生化分析提供了更深入的機制證據：MEMC-Gel治療顯著提升了內源性抗氧化酶（如SOD）的活力和小分子抗氧化劑（谷胱甘肽，GSH）的水平，同時有效抑制了羥基自由基（·OH）的生成，并降低了脂質過氧化終產物MDA的含量。這表明MEMC-Gel并非簡單地清除已產生的ROS，而是通過增強組織自身的抗氧化防御能力，從根源上緩解氧化應激。

免疫組化分析揭示，MEMC-Gel對傷口巨噬細胞極化表現出動態(tài)且有效的調控：在愈合早期即可抑制M1型標志物iNOS的表達，并在整個觀察期內持續(xù)促進M2型標志物CD206的表達。同時，得益于MC-exo的降血糖特性，MEMC-Gel治療組傷口組織中的晚期糖基化終末產物（AGEs）積累顯著減少，從源頭上改善了不利于愈合的代謝微環(huán)境。在功能輸出上，這種優(yōu)化的微環(huán)境極大地促進了血管生成，表現為CD31陽性血管密度以及關鍵生長因子VEGF和TGF-β1的表達在MEMC-Gel組中均達到峰值，其中MSC-exo被認為是促成血管作用的主要貢獻者。這些結果共同表明，MEMC-Gel通過整合“免疫調節(jié)-代謝調控-血管再生"等多重機制，創(chuàng)造了較佳的愈傷微環(huán)境。